Symposium: Les nouvelles stratégies contre les ataxies héréditaires
Le Premier symposium international sur les Ataxies spinocérébelleuses et la Maladie de Parkinson, qui a eu lieu du 1er au 3 Mars à Holguín, donna la possibilité de mieux évaluer de nouvelles stratégies sur les études scientifiques des maladies dégénératives, notamment des ataxies héréditaires.
Grace à cet événement se sont produits d'importants échanges de vues entre spécialistes des institutions cubaines et le groupe de scientifiques provenant de plusieurs universités espagnoles qui se consacrent à l'étude des troubles du mouvement, de même qu'à des recherches sur l'ataxie, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington, cette derniere étant une maladie génétique héréditaire.
Holguin: Cuba réalise des essais cliniques sur l'ataxie spinocérébelleuse
En résumé, la réunion s'est avérée un rapprochement entre les Espagnols et les spécialistes du Centre de recherche et de réhabilitation de l'ataxie héréditaire de Holguin (CIRAH) pour la collaboration dans d'autres recherches scientifiques, tant au niveau national qu'international, d'après le Docteur ès sciences médicales Luis Velazquez, Directeur de cette institution unique en son genre en Amérique latine, créée en 2000.
Bien que le médecin espagnol José Angel Inchausti Obeso, professeur de neurologie à la Faculté de médecine de l'Université de Navarre, lors de la cloture des séances de travail et d'évaluation clinique de quatre patients ataxiques holguinais, au nom de ses collègues a décrit comme excellentes les recherches sur l'ataxie héréditaire en cours à Holguin, et en particulier celle de la spinocérébelleuse au mode autosomique dominant (SCA2).
José Angel Inchausti Obeso, aussi membre du département de neurologie appartenant à la Clinique universitaire de Navarre, Pampelune, a également déclaré que ces études s'avèrent un modèle de la manière dont il faut traiter cette maladie neurodégénérative très répandue à Holguin, où il existe le plus grand nombre de sujets touchés et à risque d'avoir la maladie, dénombrant une population estimée à environ 5533 personnes atteintes.
"Ce exploit est dû aux caractéristiques uniques du système de santé cubain et au remarquable niveau scientifique des professionnels. Dans d'autres pays, il serait difficile d'atteindre ce que nous avons déjà élucidé sur cette maladie: comment se produit, quels sont les principaux mécanismes des points de vue biochimiques et moléculaires ainsi que l'identification des altérations qui accélèrent la progression de la maladie, une découverte dans l'ordre neurochimique. "
Le CIRAH entre dans une phase dans laquelle les connaissances accumulées au cours des années de dur travail permettent de développer des thérapies alternatives sur la base des recherches basiques. "Nous prévoyons une nouvelle période où même si aucune guérison pour cette maladie ne sera trouvée, nous sommes sûrs de pouvoir modifier peu à peu sa progression et de délayer un peu l'âge de début afin de contribuer à l'amélioration de la qualité de la vie des patients », a déclaré Velazquez.